Η Ελλάδα στον πυρήνα της ευρωπαϊκής παραγωγής φαρμάκων

Sponsored Content

Στην Ελλάδα -όπως και σε κάθε γωνιά της Ευρώπης- η σταθερή πρόσβαση του ασθενούς στη θεραπεία του αποτελεί θεμελιώδες δικαίωμα. Ένα δικαίωμα που, για να είναι ουσιαστικό, χρειάζεται πίσω του έναν σταθερό και αξιόπιστο μηχανισμό παραγωγής και διάθεσης φαρμάκων. Εκεί ακριβώς τοποθετείται η DEMO ABEE, μία από τις μεγαλύτερες φαρμακοβιομηχανίες της χώρας και κορυφαία στην παραγωγή ενέσιμων σκευασμάτων. Με ισχυρή παραγωγική υποδομή, εξαγωγική δραστηριότητα σε περισσότερες από 80 χώρες και ενεργή συμμετοχή στο ελληνικό σύστημα υγείας, η DEMO δεν αποτελεί απλώς έναν ακόμη κρίκο της αγοράς: αποτελεί κρίσιμο πυλώνα για την υγειονομική αυτάρκεια της χώρας και σταθερό εταίρο στη νέα ευρωπαϊκή προσπάθεια για φαρμακευτική ασφάλεια. Σήμερα, σε μια εποχή όπου η εξάρτηση από τρίτες χώρες δημιουργεί διαρκείς προκλήσεις, η DEMO αναδεικνύεται σε ασπίδα για τον Έλληνα ασθενή – και ταυτόχρονα σε στρατηγικό σύμμαχο της Ευρώπης.

Η πανδημία του COVID-19 απέδειξε με σκληρό τρόπο την ευαλωτότητα της Ευρώπης. Όταν οι αλυσίδες παραγωγής στην Ινδία και την Κίνα διακόπηκαν λόγω των lockdowns, η ευρωπαϊκή αγορά άρχισε να στερεύει. Αναισθητικά, αντιβιοτικά, παυσίπονα, φάρμακα ζωτικής σημασίας, εξαφανίστηκαν από τα ράφια των νοσοκομείων. Το 60% των δραστικών ουσιών που κυκλοφορούν παγκοσμίως παράγεται εκτός Ευρώπης. Και όταν οι ροές σταματούν, οι ασθενείς είναι αυτοί που πληρώνουν το τίμημα.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, βλέποντας τον κίνδυνο, παρουσίασε στις 11 Μαρτίου τον νέο κανονισμό «Critical Medicines Act», με στόχο τη διασφάλιση της διαθεσιμότητας κρίσιμων φαρμάκων. Ο κανονισμός προβλέπει επιτάχυνση στις αδειοδοτήσεις, χρηματοδοτικά εργαλεία για νέες μονάδες παραγωγής, αλλά και πιο βιώσιμα μοντέλα δημόσιων συμβάσεων. Είναι ένα σχέδιο-σταθμός που επαναφέρει τη φαρμακοβιομηχανία στην καρδιά της στρατηγικής της Ε.Ε. Και η Ελλάδα έχει και τη γνώση και τις δομές να ηγηθεί. Όταν το φάρμακο παράγεται στην Ελλάδα, δεν είναι απλώς ένα προϊόν. Είναι μια στρατηγική επιλογή. Μια δύναμη που προστατεύει τον πολίτη, τη χώρα, την Ευρώπη.

Σε αυτό το νέο πλαίσιο, η DEMO ABEE δεν περιμένει τις εξελίξεις αλλά τις διαμορφώνει. Με ένα φιλόδοξο επενδυτικό πλάνο, το μεγαλύτερο του Φαρμακευτικού κλάδου, απαντά με πράξεις στην ανάγκη για ευρωπαϊκή παραγωγή κρίσιμων φαρμάκων και πρώτων υλών. Η DEMO γίνεται η πρώτη φαρμακοβιομηχανία που αναπτύσσει και παράγει δραστικές ουσίες (APIs) στην Ελλάδα, θέτοντας τη χώρα στον πυρήνα των ευρωπαϊκών εφοδιαστικών αλυσίδων.

Στη Θεσσαλονίκη, από το 2022 έχει ξεκινήσει τη λειτουργία του ένα υπερσύγχρονο Κέντρο Έρευνας & Ανάπτυξης, με στόχο την ανάπτυξη πέντε νέων δραστικών ουσιών ετησίως. Εργαστήρια οργανικής χημικής σύνθεσης, αναλυτικές τεχνικές, καινοτομία και επιστημονικές συνεργασίες με ελληνικά πανεπιστήμια συνθέτουν ένα οικοσύστημα που δεν έχει προηγούμενο. Το έργο αυτό δεν είναι απλώς παραγωγή· είναι γνώση, εξειδίκευση και εθνικό κεφάλαιο.

Παράλληλα, στην Τρίπολη, η DEMO ιδρύει τη μοναδική ελληνική μονάδα παραγωγής δραστικών φαρμακευτικών ουσιών, με δυναμικότητα 270 τόνων τον χρόνο. Η επένδυση θα δημιουργήσει πάνω από 600 θέσεις εργασίας στη Μεγαλόπολη μέσα στη δεκαετία, ενώ περίπου 100 εξειδικευμένοι επιστήμονες θα εργάζονται για την ανάπτυξη και έλεγχο των APIs που θα καλύψουν όλες τις νοσοκομειακές ανάγκες.

Η ερευνητική δραστηριότητα της DEMO εντοπίζεται στην ενίσχυση του ελληνικού φαρμάκου εφαρμόζοντας ένα σύγχρονο και δυναμικό επιχειρηματικό μοντέλο, πάντα με επίκεντρο την ποιότητα και την αξιοπιστία. Όλες οι υποδομές και οι διαδικασίες της DEMO βασίζονται σε παγκόσμια πρότυπα (Good Manufacturing Practice – GMP και ICH), διασφαλίζοντας ότι κάθε βήμα – από τη χημική σύνθεση μέχρι την ανάλυση – πληροί τα υψηλότερα διεθνή standards. Η ποιότητα δεν είναι απλώς υπόσχεση· είναι θεσμική υποχρέωση, εγγυημένη από τα τμήματα διασφάλισης ποιότητας και κανονιστικών υποθέσεων της εταιρείας.

Το ερευνητικό έργο της DEMO για την περίοδο 2024-2025 στοχεύει στην υλοποίηση δράσεων Βιομηχανικής Έρευνας για την ανάπτυξη δραστικών πρώτων υλών χημικής προέλευσης (API), δραστικών ουσιών βιολογικής προέλευσης (DS) για φάρμακα γονιδιακής θεραπείας τα οποία περιέχουν γενετικώς τροποποιημένα κύτταρα και φαρμακευτικών σκευασμάτων υψηλής προστιθέμενης αξίας χημικών μορίων σύμφωνα με τις αρχές ποιότητας σχεδιασμού (QbD).

Tο έργο υλοποιείται στο πλαίσιο της δράσης "Μεταρρύθμιση του συστήματος clawback και συμψηφισμός του με ερευνητικές και επενδυτικές δαπάνες» του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας" ΕΛΛΑΔΑ 2.0. με τη χρηματοδότηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης – NextGenerationEU.