Κόβουν το επίδομα στην Ασπασία με 99% αναπηρία γιατί... νοσηλεύεται!

Κατάκοιτη και ανήμπορη βρίσκεται η νεαρή Ασπασία από το Άργος από το 2013, όταν σε ηλικία 19 ετών τότε, την πυροβόλησε στο κεφάλι ο πατέρας της για να εκδικηθεί τη μητέρα της που τον είχε εγκαταλείψει. 

Το κορίτσι έμεινε έκτοτε τετραπληγικό, σε σχεδόν φυτική κατάσταση με ελάχιστες αναλαμπές. «Εχει μικρή βελτίωση, επικοινωνεί μόνη της με τα μάτια και τρώει από το στόμα», λέει η μητέρα της Σπυριδούλα Φατούρου για τα πολύ μικρά βήματα προόδου που έχει κατακτήσει.

Εδώ και 20 μήνες περίπου η Ασπασία νοσηλεύεται στο Κέντρο Αποκατάστασης ΑΝΙΜUS στη Λάρισα, όπου βοηθείται κατά το δυνατόν στην καθημερινότητά της. Η βοήθεια που είχε από το κράτος ήταν ελάχιστη όλο αυτόν τον καιρό, ενώ τώρα δέχεται ακόμα ένα πλήγμα, καθώς της κόβουν το επίδομα τετραπληγίας - παραπληγίας που δικαιούται, καθώς έχει χαρακτηριστεί με 99% αναπηρία εφ' όρου ζωής. Το επίδομα αυτό είναι εξωιδρυματικό και η Ασπασία νοσηλεύεται, της είπαν, άρα δεν το δικαιούται...



Η κυρία Σπυριδούλα Φατούρου εξήγησε την κατάσταση στην πρωινή εκπομπή του Mega, όπου παρενέβη τηλεφωνικά και ο διοικητής του ΟΓΑ Θανάσης Μπακαλέξης. «Το επίδομα είναι παραπληγία-τετραπληγία, λέγεται εξωιδρυματικό επίδομα και χορηγείται εφόσον ο έχων την αναπηρία δεν νοσηλεύεται», ήταν η κατηγορηματική θέση του διοικητή, ο οποίος όμως εξήγησε ότι η μέριμνα του Οργανισμού, ειδικά για την συγκεκριμένη περίπτωση, ήταν πολύ ενδελεχής: «Από την πρώτη στιγμή αντιμετωπίσαμε με ιδιαίτερη ευαισθησία και ευρύτητα όλα τα θέματα του παιδιού και το Δεκέμβριο θα της καταβάλουμε τρεις μήνες του επιδόματος για το 2014, που το έπαιρνε γιατί δεν νοσηλευόταν. Από εκεί και πέρα, έχουμε εξηγήσει στη μητέρα ότι καλό είναι να υποβάλει αίτημα για σύνταξη αναπηρίας, όπως και έκανε και η οποία και θα καταβληθεί από τον Φεβρουάριο». 

Από εδώ και πέρα, εξήγησε ο κύριος Μπακαλέξης, το μόνο που μπορεί να γίνει είναι να υποβάλει εκ νέου αίτημα - για απόλυτη αναπηρία αυτή τη φορά - η γυναίκα ώστε το παιδί της να ξαναπεράσει επιτροπή. Εφόσον γίνει αυτό, τότε και για όσο νοσηλεύεται, ο ΟΓΑ θα καταβάλει το μισό του επιδόματος της απόλυτης αναπηρίας, που αντιστοιχεί σε 670 ευρώ, δηλαδή είναι το ίδιο με το επίδομα της παραπληγίας που της έκοψαν τώρα.




«Το εξωιδρυματικό επίδομα το παίρνουν όσοι έχουν βύσμα»

Εξοργισμένη από το δράμα της κυρίας Σπυριδούλας Φατούρου, η κυρία Αντιγόνη Γάτου, η μητέρα που ζει έναν εφιάλτη από τον Οκτώβριο του 2014 όταν το μόλις εννέα μηνών τότε κοριτσάκι της, η Ραφαέλα, τραυματίστηκε σοβαρότατα σε τροχαίο, καταγγέλλει το colpo grosso αναφορικά με την λήψη του εξωιδρυματικού επιδόματος. Η γυναίκα που στις αρχές του περασμένου Ιουνίου ευχαρίστησε γονυπετής τον τότε υπουργό υγείας κ. Παναγιώτη Κουρουμπλή έξω από το Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης επειδή ο ίδιος ζήτησε να σηκωθεί άμεσα αεροπλάνο προκειμένου να μεταφερθεί το παιδί της στο εξωτερικό, υποστηρίζει ότι για να καταφέρει ένας γονιός να λάβει το εν λόγω επίδομα, πρέπει να έχει “μπάρμπα στην Κορώνη” καθώς επίσης και ότι το καρπώνονται γονείς με μέσον οι οποίοι στην πραγματικότητα δεν το δικαιούνται: “Η πρώτη έγγραφη καταγγελία από την πλευρά μου έγινε τον Μάιο του 2015 στο ΙΚΑ Τρικάλων διότι αυτά που έβλεπα να συμβαίνουν στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, όπου νοσηλευόταν η κόρη μου, ήταν ανεπίτρεπτα και τραγικά. Περιττό βέβαια να σας πω ότι μέχρι σήμερα δεν έχω λάβει καμία απάντηση από την διοίκηση του ΙΚΑ”, λέει η κυρία Γάτου και συνεχίζει: “Στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, λοιπόν, “έπαιζε” το εξής κόλπο: λόγω έλλειψης φαρμάκων, κάποιοι γιατροί υπέγραφαν “εξιτήρια-μαϊμού” σε παιδιά που νοσηλεύονταν για μεγάλο χρονικό διάστημα, οι γονείς τους έγραφαν έξω τα φάρμακα στο βιβλιάριο του παιδιού και το απόγευμα του έκαναν ξανά “εισαγωγή-μαϊμού”. Το παιδί δεν έβγαινε ποτέ από το νοσοκομείο ενώ μέσα στο παραπάνω διάστημα οι γονείς κατέθεταν το “εξιτήριο-μαϊμού” στο ΙΚΑ, λάμβαναν το εξωιδρυματικό επίδομα και ούτε γάτα, ούτε ζημιά. Δεν υπήρχε κανένας έλεγχος από την αρμόδια επιτροπή του ΙΚΑ κι όταν κατήγγειλα τα παραπάνω σε κάποια υπεύθυνη του οργανισμού μου απάντησε ότι δεν μπορούν να ελέγχουν ποια παιδιά νοσηλεύονται και ποια όχι! Αυτά και άλλα πολλά συμβαίνουν στην Ελλάδα του 2015. Το εν λόγω επίδομα πρέπει ή να δίνεται ή σε όλα τα παιδιά που παρουσιάζουν κάποιο ποσοστό αναπηρίας ή σε κανένα. Διότι οι απάτες που τελούνται γύρω από αυτό μετατρέπουν τα παιδιά που υποφέρουν και τους γονείς τους σε δικαιούχους δύο ταχυτήτων...”.

Σήμερα τόσο η κυρία Αντιγόνη Γάτου όσο και η κυρία Σπυριδούλα Φατούρου σκοπεύουν όπως λένε να κινηθούν νομικά κατά του ελληνικού δημοσίου “για να καταλάβουμε τι ακριβώς δικαιούμαστε και τι όχι, τι είναι τελικά νόμιμο και τι όχι, στο μικρό και ενίοτε θλιβερό μας κράτος...”.

Όπως αναφέρει στο protothema.gr η κυρία Σπυριδούλα Φατούρου μητέρα της Ασπασίας Μπόγρη, η οποία νοσηλεύεται σε κέντρο αποκατάστασης στη Λάρισα «όταν υπάρχει τετραπληγία ακόμα και σε άσυλο να νοσηλεύεται ο ασθενής δικαιούται μισό επίδομα πέρα από τα νοσήλει του ΕΟΠΥΥ. Το επίδομα αυτό ανέρχεται σε 700-800 ευρώ που αρκούν μόνο για τις απαραίτητες αλοιφές για την κόρη μου. Μου λένε ότι η Ασπασία εφόσον δεν έχει 100% αναπηρία αλλά 99% δεν δικαιούται το επίδομα. Το παιδί μου βάσει της ιατρικής γνωμάτευσης έχει υποξαιμική εγκεφαλοπάθεια, τετραπληγία απότοκο τραυματώδους αιτιολογίας, κρανιοεγκεφαλική κάκωση πυροβολισμού, κρίσεις επιληψίας. Ας έρθει ο κ. Τσίπρας ή ο υπουργός Υγείας να δει την κατάσταση του παιδιού μου και αν δικαιούται το επίδομα».