«Προσωπική» νόσος η σκλήρυνση κατά πλάκας

Περίπου 2,5 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΣΚΠ), ενώ στην Ελλάδα οι ασθενείς πλησιάζουν τις 10.000. Ωστόσο, οι επιστήμονες ακόμη προσπαθούν να την αποκωδικοποιήσουν.
«Είναι μια νόσος “προσωπική” σαν το δακτυλικό αποτύπωμα, όπου κάθε ασθενής  ακολουθεί τη δική του πορεία και δεν υπάρχουν δύο ίδιες περιπτώσεις πασχόντων», δήλωσε κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου ο καθηγητής νευρολογίας του ΑΠΘ και πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας, κ. Αναστάσιος Ωρολογάς.

Σύμφωνα με τον ειδικό, «μέχρι στιγμής δεν έχει ανακαλυφθεί η οριστική θεραπεία, υπάρχουν όμως φάρμακα που μειώνουν τη συχνότητα των υποτροπών, θεραπεύουν κάποια συμπτώματά της και επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου».
Αυτή τη στιγμή πέντε θεραπείες χορηγούμενες από το στόμα βρίσκονται σε διαφορετικές φάσεις ανάπτυξης ή μόλις έχουν εγκριθεί για την αντιμετώπιση της υποτροπιάζουσας πολλαπλής σκλήρυνσης. «Μία από αυτές, η φινγκολιμόδη, έχει εγκριθεί το Σεπτέμβριο του 2010 από το FDA, τον Μάρτιο του 2011 από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και σύντομα θα πάρει τιμή και στη χώρα μας», ανέφερε ο καθηγητής.  

«Λαμβάνοντας υπόψη την πρόοδο που έχει συντελεστεί στη διάγνωση, παρακολούθηση και  θεραπευτική προσπάθεια αντιμετώπισης της πολλαπλής σκλήρυνσης την τελευταία 20ετία, δεν μπορούμε να παραβλέψουμε το γεγονός ότι σήμερα έχουμε καταφέρει να παρέμβουμε ευνοϊκά στη φυσική ιστορία της νόσου χαρίζοντας στους ασθενείς καλύτερη ποιότητα ζωής. Οι μισοί από τους πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας σε διάστημα δεκαπέντε ετών από την εκδήλωση της νόσου έπρεπε να χρησιμοποιήσουν κάποια υποστήριξη για να κινηθούν. Αντίθετα, στην εποχή μας με τη χρήση φαρμάκων, η επιδείνωση μπορεί να καθυστερήσει έως και πέντε χρόνια», κατέληξε ο κύριος Ωρολογάς.

Μια πάθηση με πολλά πρόσωπα

Στη ΣΚΠ το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στη μυελίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Όταν η μυελίνη φθαρεί ή καταστραφεί, τα νευρικά ερεθίσματα επιβραδύνονται ή δεν μεταδίδονται καθόλου. Η καταστροφή της μυελίνης μπορεί να προσβάλει τόσο τα κινητικά όσο και τα αισθητικά νεύρα του κεντρικού νευρικού συστήματος και έτσι μπορεί να επιδράσει στην κίνηση, στην αφή ή στις άλλες αισθήσεις. Μερικά συμπτώματα είναι εμφανή, άλλα όμως, όπως η κούραση, η εναλλαγή διάθεσης, η απώλεια πρόσφατης μνήμης και η δυσκολία συγκέντρωσης, είναι συνήθως συμπτώματα ακαθόριστα ή «κρυφά» που είναι δύσκολο να περιγραφούν. Υπάρχουν όμως μερικά συμπτώματα κοινά σε πολλούς πάσχοντες όπως:

•Η διπλωπία ή το θάμπωμα στα μάτια
•Η αδυναμία ή ανικανότητα του ενός ή και των δύο άκρων
•Η αλλαγή στην αίσθηση των χεριών ή των ποδιών (π.χ. μούδιασμα, που συχνά περιγράφεται «σαν να περπατώ πάνω σε βαμβάκι»)
•Η ζάλη ή η αστάθεια
•Η κούραση, που είναι δυσανάλογη με τις δραστηριότητες ή η απρόσμενη κούραση
•Η ανάγκη για συχνή ή επιτακτική ούρηση ή η δυσκολία ούρησης

Η Ελληνική Εταιρία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας
 
Είναι μη κερδοσκοπικό, μη κυβερνητικό σωματείο, με έδρα τη Θεσσαλονίκη, που αριθμεί πάνω από 6.000 μέλη πανελλαδικά. Δραστηριοποιείται 19 χρόνια με στόχο την υποστήριξη των ανθρώπων με σκλήρυνση κατά πλάκας. Διοργανώνει συναντήσεις για γνωριμία και ανταλλαγή απόψεων μεταξύ των μελών, εκδρομές, καθώς και ψυχαγωγικές εκδηλώσεις. Εχει εθελοντικές ομάδες αυτοβοήθειας για κατ’ οίκον επισκέψεις σε όσους είναι σε βαριά κατάσταση.
Παρέχει τηλεφωνική πληροφόρηση και ψυχολογική υποστήριξη και διατηρεί τηλεφωνικό δίκτυο επικοινωνίας και ενημέρωσης με τα μέλη για τα δικαιώματά τους.
Τα τηλέφωνα της εταιρείας είναι το 2310949909 και το 2310949672 (καθημερινά 09:00 - 16:00) και το e-mail: info@gmss.gr
Στην εταιρεία λειτουργεί το πρώτο κέντρο ημερήσιας φροντίδας για τους ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας στην Ελλάδα, στη διεύθυνση:  Παν. Χαραλαμπίδη 3 - Αγ. Ιωάννης Τ.Κ. 55132 - Θεσσαλονίκη