Αποσύρεται το νοσοκομειακό σκεύασμα Octagam

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων συνέστησε να ανακληθεί η άδεια του φαρμάκου Octagam της εταιρείας Octapharma, που χρησιμοποιείται σε θεραπείες με ανοσοσφαιρίνες, και να ανακληθούν όλα τα Octagam που πωλούνται αυτήν τη στιγμή στην Ευρώπη.

Η Επιτροπή αναθεώρησε την άδεια του Octagam, καθώς η Γερμανία και η Σουηδία ανέστειλαν την πώλησή του, έπειτα από μια μη αναμενόμενη αύξηση των θρομβοεμβολικών επεισοδίων -ανάμεσά τους εγκεφαλικά, καρδιακές προσβολές και πνευμονικές εμβολές- σε ασθενείς που λάμβαναν το φάρμακο.

Το Octagam είναι ένα ενδοφλέβιο διάλυμα που χρησιμοποιείται, για να ενισχύσει το ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών.