Το γονίδιο που σκοτώνει το σπέρμα

Γάλλοι και βρετανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα "ελαττωματικό" γονίδιο, που διαθέτουν μερικοί άνθρωποι και το οποίο μπορεί να εξηγήσει ορισμένες ανεξήγητες περιπτώσεις ανδρικής υπογονιμότητας. Οι μεταλλάξεις του συγκεκριμένου γονιδίου (NR5A1) βρέθηκαν σε ένα μικρό ποσοστό υπογόνιμων ανδρών και μειώνουν πολύ την ποσότητα του παραγόμενου σπέρματος ή καταστρέφουν την ποιότητά του.

Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Παστέρ του Παρισιού και του University College του Λονδίνου, υπό τον Αμού Μπασαμπού, οι οποίοι δημοσίευσαν τη σχετική μελέτη στο περιοδικό της Αμερικανικής Εταιρίας Ανθρώπινης Γενετικής "American Journal of Human Genetics", σύμφωνα με το BBC, δήλωσαν ότι η ανακάλυψή τους μπορεί να βοηθήσει τους γιατρούς που ασχολούνται με την ανδρική υπογονιμότητα. Δεν απέκλεισαν μελλοντικά να βρεθούν και άλλα γονίδια που σχετίζονται με την υπογονιμότητα.

Στην πλειονότητα των περιπτώσεων, οι γιατροί δεν μπορούν να βρουν κάποια αιτία για την ανδρική υπογονιμότητα, στην οποία αποδίδονται περίπου οι μισές περιπτώσεις δυσκολίας σύλληψης παιδιού από τα ζευγάρια.

Η ανδρική υπογονιμότητα φαίνεται να είναι πιο συνηθισμένη σε ορισμένες οικογένειες, πράγμα που κάνει τους επιστήμονες να πιστεύουν ότι πιθανώς υπάρχει και γενετική αιτία σε μερικές τουλάχιστον περιπτώσεις.

Μέχρι τώρα έχουν πάντως βρεθεί ελάχιστες μεταλλάξεις γονιδίων που θα μπορούσαν να θεωρηθούν υπεύθυνες για την υπογονιμότητα.