Ο ΠΟΥ ξαναρχίζει την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V
Ο ΠΟΥ ξαναρχίζει την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V
Αξιωματούχος του οργανισμού απέφυγε να διευκρινίσει για ποιους λόγους είχε διακοπεί η διαδικασία έγκρισης του εμβολίου
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας αναμένεται σύντομα να επανεκκινήσει την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου κατά της Covid-19, του Sputnik V, διαβεβαίωσε σήμερα μία αξιωματούχος του ΠΟΥ, ενώ οι συζητήσεις με τη Μόσχα «βρίσκονται στα πρόθυρα επίλυσης».
Μέχρι σήμερα, ο ΠΟΥ έχει εγκρίνει έναν μικρό αριθμό εμβολίων κατά του νέου κορωνοϊού, συμπεριλαμβανομένων εκείνων των Pfizer/BioNTech, της Moderna, της Sinovac και της Sinopharm καθώς και αρκετές εκδόσεις αυτών που αναπτύχθηκαν από την AstraZeneca.
«Το Sputnik V ξεκίνησε τη διαδικασία (σ.σ. έγκρισης) με τον ΠΟΥ νωρίτερα φέτος και η διαδικασία διεκόπη λόγω ελλιπών νομικών διαδικασιών», δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου η δρ Μαριάντζελα Σιμάο, υποδιευθύντρια του ΠΟΥ, υπεύθυνη για την πρόσβαση σε φάρμακα και σε προϊόντα υγείας.
Ωστόσο, δεν διευκρίνισε ποιες ήταν αυτές οι διαδικασίες.
«Είμαι στην ευχάριστη θέση να πω ότι οι συζητήσεις με τη ρωσική κυβέρνηση για αυτό το θέμα είναι κοντά στο να επιλυθούν», τόνισε η Σιμάο.
Στη συνέχεια, πρόσθεσε: «Κάποιες πληροφορίες (...) πρέπει ακόμη να παρασχεθούν, και υπάρχουν επίσης ερωτηματικά σχετικά με την οριστικοποίηση των επιθεωρήσεων στα διάφορα κέντρα παραγωγής στη Ρωσία, αλλά είμαι στην ευχάριστη θέση να πω ότι η διαδικασία είναι έτοιμη να ξεκινήσει».
Η Ρωσία είναι ένα από τα κράτη στον κόσμο όπου η πανδημία έχει στοιχίσει τις περισσότερες ζωές.
Ο πληθυσμός είναι ιδιαίτερα καχύποπτος απέναντι στα εμβόλια που παράγονται στη Ρωσία και τα οποία έχει προωθήσει επανειλημμένα το Κρεμλίνο, ιδιαίτερα το Sputnik V, το οποίο ξεκίνησε να χορηγείται ακόμη πριν από την ολοκλήρωση των κλινικών δοκιμών.
Ενώ οι μελέτες φαίνεται να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά του, ούτε ο ΠΟΥ ούτε η Ευρωπαϊκή Ένωση το έχουν ακόμη εγκρίνει.
Μέχρι σήμερα, ο ΠΟΥ έχει εγκρίνει έναν μικρό αριθμό εμβολίων κατά του νέου κορωνοϊού, συμπεριλαμβανομένων εκείνων των Pfizer/BioNTech, της Moderna, της Sinovac και της Sinopharm καθώς και αρκετές εκδόσεις αυτών που αναπτύχθηκαν από την AstraZeneca.
«Το Sputnik V ξεκίνησε τη διαδικασία (σ.σ. έγκρισης) με τον ΠΟΥ νωρίτερα φέτος και η διαδικασία διεκόπη λόγω ελλιπών νομικών διαδικασιών», δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου η δρ Μαριάντζελα Σιμάο, υποδιευθύντρια του ΠΟΥ, υπεύθυνη για την πρόσβαση σε φάρμακα και σε προϊόντα υγείας.
Ωστόσο, δεν διευκρίνισε ποιες ήταν αυτές οι διαδικασίες.
«Είμαι στην ευχάριστη θέση να πω ότι οι συζητήσεις με τη ρωσική κυβέρνηση για αυτό το θέμα είναι κοντά στο να επιλυθούν», τόνισε η Σιμάο.
Στη συνέχεια, πρόσθεσε: «Κάποιες πληροφορίες (...) πρέπει ακόμη να παρασχεθούν, και υπάρχουν επίσης ερωτηματικά σχετικά με την οριστικοποίηση των επιθεωρήσεων στα διάφορα κέντρα παραγωγής στη Ρωσία, αλλά είμαι στην ευχάριστη θέση να πω ότι η διαδικασία είναι έτοιμη να ξεκινήσει».
Η Ρωσία είναι ένα από τα κράτη στον κόσμο όπου η πανδημία έχει στοιχίσει τις περισσότερες ζωές.
Ο πληθυσμός είναι ιδιαίτερα καχύποπτος απέναντι στα εμβόλια που παράγονται στη Ρωσία και τα οποία έχει προωθήσει επανειλημμένα το Κρεμλίνο, ιδιαίτερα το Sputnik V, το οποίο ξεκίνησε να χορηγείται ακόμη πριν από την ολοκλήρωση των κλινικών δοκιμών.
Ενώ οι μελέτες φαίνεται να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητά του, ούτε ο ΠΟΥ ούτε η Ευρωπαϊκή Ένωση το έχουν ακόμη εγκρίνει.
Ακολουθήστε το protothema.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr
ΡΟΗ ΕΙΔΗΣΕΩΝ
Ειδήσεις
Δημοφιλή
Σχολιασμένα