ΕΜΑ

Βελτιωμένη η επιδημιολογική κατάσταση σε σχέση με τον κορωνοϊό - Συνεχίζεται η στενή παρακολούθηση

Τι γνωρίζουμε για τις υποπαραλλαγές BQ.1 και ΒQ.1.1 που βρέθηκαν για πρώτη φορά στην Ελλάδα - Αύξηση των κρουσμάτων παγκοσμίως τους επόμενους μήνες «βλέπουν» Αμερικανοί επιστήμονες

Σύσταση για χορήγηση συμπληρωματικής δόσης εμβολίου σε άτομα που κινδυνεύουν να εκδηλώσουν σοβαρή μορφή της νόσου, στις οικογένειές τους και σε επαγγελματίες υγείας

«Το μήνυμά μου είναι να έχετε εμπιστοσύνη σε όποια εμβόλια σας προσφέρονται», τόνισε

Ο ΕΜΑ συστήνει την έγκριση χορήγησης του εμβολίου της Pfizer για τις BA.4 και BA.5 της Omicron

Το Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 προορίζεται για χρήση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω - Ο ΕΜΑ στέλνει προς έγκριση στην Κομισιόν τη γνωμοδότησή του

Αναμένεται η έγκριση της Κομισιόν, ώστε να ανάψει το τελικό πράσινο φως για την κυκλοφορία των προσαρμοσμένων εμβολίων

Ο EMA έχει ήδη αξιολογήσει δύο φαρμακευτικά προϊόντα με δυνατότητα χρήσης κατά της ευλογιάς των πιθήκων, τα οποία έχουν εγκριθεί μέσω της κεντρικής διαδικασίας στην ΕΕ

Πρέπει να είμαστε έτοιμοι για νέες εκστρατείες ανοσοποίησης στην ΕΕ, τονίζει ο οργανισμός που στοχεύει στην αντιμετώπιση μίας ή δύο παραλλαγών

Η Pfizer υποστηρίζει ότι το χάπι της μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας κατά 90% - Το ανάλογο χάπι της Merck τελεί επίσης υπό εξέταση από τον ΕΜΑ - Οι ΗΠΑ έχουν ήδη εγκρίνει από τον Δεκέμβριο τη χρήση των φαρμάκων τόσο της Merck όσο και της Pfizer

Οι υπάρχουσες εγκαταστάσεις παραγωγής στην Γκουανταλαχάρα της Ισπανίας θα προσθέσουν δεύτερη γραμμή πλήρωσης για το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της Covid

Το Ινστιτούτο Γκαμαλέγια στη Ρωσία, που κατασκεύασε το εμβόλιο Sputnik-V βρίσκεται αυτή την στιγμή σε φάση «εναρμόνισης των προδιαγραφών παραγωγής με τον ΕΜΑ»

Καλύτερη η προστασία όσων έχουν λάβει ενισχυτική δόση απέναντι στην Omicron - Ασφαλή τα εμβόλια για τις εγκύους και τα έμβρυα - Αποτελεσματικά τα αντιικά φάρμακα Paxlovid και ρεμντεσιβίρη για την Omicron

Το anakinra, που έλαβε έγκριση από τον ΕΜΑ, είναι μια αντιφλεγμονώδης θεραπεία που στοχεύει τις κυτοκίνες IL-1α/β, οι οποίες διαδραματίζουν ρόλο στην επαγόμενη από COVID-19 υπερφλεγμονή

«Έχουμε ανάγκη από περισσότερα δεδομένα αναφορικά με τον αντίκτυπο της παραλλαγής στην αποτελεσματικότητα των εγκεκριμένων εμβολίων» τόνισε η διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Η αμερικανική εταιρεία δηλώνει έτοιμη να ξεκινήσει την αποστολή εμβολιών στην ΕΕ τον Ιανουάριο

Ενημερωμένα αποτελέσματα δείχνουν ότι μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου - Δεν αποκλείεται να αποφασιστεί πρώιμη χρήση του

Μέχρι στιγμής δεν έχουν παρουσιασθεί θέματα ασφαλείας, ανέφερε ο  επικεφαλής της Εμβολιαστικής Στρατηγικής του EMA Μάρκο Καβαλέρι, αναφορικά με τον εμβολιασμό στα παιδιά 5-11 ετών - Παραμένει σε ισχύ η σύσταση για χορήγηση των αναμνηστικών δόσεων έπειτα έξι μήνες

Οι δύο οργανισμοί καλούν όλους τους πολίτες να εμβολιαστούν πλήρως και να τηρήσουν τις συστάσεις για τον αναμνηστικό εμβολιασμό – Το mix and match εμβολίων παράγει υψηλότερη απόκριση Τ-κυττάρων από τη χρήση του ίδιου εμβολίου

Το αποτέλεσμα αυτής της αξιολόγησης για το εμβόλιο της Janssen (παράρτημα της Johnson & Johnson), αναμένεται εντός εβδομάδων, εκτός εάν απαιτηθούν συμπληρωματικές πληροφορίες, σημειώνει ο EMA