Γονιδιακή Θεραπεία

Η επανάσταση της γονιδιακής θεραπείας και του CRISPR/Cas9, οι πρώτες εγκεκριμένες εφαρμογές στην Ευρώπη και οι προοπτικές για το επόμενο κύμα καινοτομίας - Η κυρία Μαρία Γαζούλη, Καθηγήτρια Βιολογίας-Γενετικής-Νανοϊατρικής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ. Εθνική Εκπρόσωπος στην Επιτροπή Προηγμένων Θεραπειών (CAT) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) αναλύει όλα όσα πρέπει να γνωρίζουμε

Έως σήμερα, οι θεραπείες με CAR-T λεμφοκύτταρα έχουν χορηγηθεί σε πέντε παιδιά και έναν νεαρό ενήλικα με απόλυτη επιτυχία - Οι προηγμένες θεραπείες παράγονται στο Κέντρο Κυτταρικής και Γονιδιακής Θεραπείας του Παιδιατρικού Ογκολογικού Νοσοκομείου «Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη-ΕΛΠΙΔΑ»

Ο Έντουαρντ διαγνώστηκε με νωτιαία μυϊκή ατροφία μόλις 2 μηνών. Σήμερα περπατά, χάρη σε καινοτόμο γονιδιακή θεραπεία που άλλαξε τις προοπτικές ζωής του. Αυτή είναι η ιστορία του

Από την Τεχνητή Νοημοσύνη στην επιστημονική έρευνα και τις εξατομικευμένες γονιδιακές θεραπείες, έως τα μεγάλα προληπτικά τεστ καρκίνου

Η ομάδα Patras Medicine iGEM 2025 ξεχωρίζει στο παγκόσμιο iGEM με το καινοτόμο γονιδιακό θεραπευτικό έργο «Morphe» για την παχυσαρκία - Η φοιτητική ομάδα του Πανεπιστημίου Πατρών κέρδισε το βραβείο «Best Therapeutics Project»

Η απίστευτη περίπτωση του μικρού Όλιβερ, ο οποίος πάσχει από το σύνδρομο Hunter, και η θετική ανταπόκρισή του σε γονιδιακή θεραπεία γεμίζει τους γιατρούς με ελπίδα

Με το γονιδιακό «ψαλίδι» CRISPR οι επιστήμονες ενεργοποίησαν το υγιές γονίδιο SCN2A και αποκατέστησαν βασικές λειτουργίες του εγκεφάλου

Η επιτυχής εφαρμογή της γονιδιακής θεραπείας CRISPR σε παιδί με σπάνια μεταβολική νόσο καταγράφεται ως μια από τις πιο σημαντικές εξελίξεις στη σύγχρονη γονιδιακή ιατρική

Μια πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία φαίνεται πως θεράπευσε πλήρως τη δρεπανοκυτταρική νόσο ενός νεαρού Αμερικανού, χαρίζοντάς του υγιή χρόνια ζωής

Μια μικρή Βρετανίδα είναι ο πρώτος και νεότερος ασθενής παγκοσμίως που υποβλήθηκε στην καινοτόμο θεραπεία η οποία της χάρισε την ακοή - Η πρώτη λέξη που είπε το μικρό κορίτσι ήταν «μαμά»

Μια νεότερη γονιδιακή μέθοδος θα μπορούσε να προστατέψει την όραση και να συμβάλλει στην αντιμετώπιση του γλαυκώματος, με όχημα μια πολύτιμη πρωτεΐνη

Με όχημα έναν αδενο-σχετιζόμενο ιό οι επιστήμονες προσδοκούν να σχεδιάζουν μια αποτελεσματική γονιδιακή θεραπεία για την αντιμετώπιση της απώλειας ακοής σε μεγάλη ηλικία - Τι έδειξε η έρευνά τους σε πειραματικό μοντέλο

Το γονίδιο RPE65, που είναι ένα από τα 80, περίπου, γονίδια που έχουν ταυτοποιηθεί ως υπεύθυνα για την μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια

Απόφαση-σταθμός στη «μάχη» για την οριστική αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας από τον FDA

Η ρομποτική πλοήγηση περιορίζει στο ελάχιστο την πιθανότητα επιπλοκών, ενώ δίνει τη δυνατότητα σημαντικής διόρθωσης της σκολίωσης που μπορεί να φθάσει και στο 100% όπως εξηγεί ο Δρ Μάριος Λυκίσσας, Xειρουργός Σπονδυλικής Στήλης, Διευθυντής του Τμήματος Σπονδυλικής Στήλης του Metropolitan Hospital