Φαρμακευτική δαπάνη: Γιατί εγκαταλείπονται χωρίς φάρμακα οι σπάνιοι ασθενείς – Έρευνα του ygeiamou.gr
Προβληματισμένοι είναι οι ασθενείς σχετικά με τα μέτρα που προωθεί το Υπουργείο Υγείας για να κόψει τη δαπάνη ακριβών φαρμάκων που εισάγονται στην Ελλάδα
«Ο πολιτισμός μιας κοινωνίας κρίνεται από το πώς αντιμετωπίζει τους ασθενέστερους πολίτες της, ακόμα και αν είναι αυτοί οι πολίτες είναι ελάχιστοι, συχνά αόρατοι και οι φωνές τους ίσως πολύ αδύνατες για να ακουστούν».Με αυτά τα λόγια ο πρόεδρος ΔΣ της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος,Δημήτρης Αθανασίου, εκφράζει την ανησυχία και το μούδιασμα που επικρατεί στους ασθενείς με σπάνιες και απειλητικές παθήσεις για τα προωθούμενα μέτρα του Υπουργείου Υγείας που αφορούν στηνπερικοπή δαπανών φαρμάκων πρώιμης πρόσβασηςπου έρχονται στη χώρα μας μέσω του Ινστιτούτου Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ).
Η διακοπή κυκλοφορίας ενόςακριβού σκευάσματος για σπάνια νευροεκφυλιστική ασθένεια του κινητικού νευρώνα (ALS),καθώς δεν αποδείχθηκε αποτελεσματικό από τις τελευταίες μελέτες, αποτελεί μια μεμονωμένη περίπτωση. Για αρκετά άλλα φάρμακα όμως, όπως τονίζουν οι ασθενείς, η πρώιμη πρόσβαση σε θεραπείες «προσφέρει» επιβίωση για σπάνιες και εξαιρετικά απειλητικές για τη ζωή νόσους.
Το Manko Athens, η πολυαναμενόμενη νέα άφιξη του Οne&Only που έχει τη μοναδική ικανότητα να μεταμορφώνεται κατά τη διάρκεια της ημέρας, έχει ήδη γίνει talk of the town