ΗΠΑ: Θύμα bullying επειδή το σώμα της είναι γεμάτο καφέ κηλίδες
18.08.2015
15:04
Φαίνεται ότι η διαφορετικότητα δεν είναι ανεκτή, ούτε στην φιλελεύθερη κοινωνία των ΗΠΑ - Πώς αντιμετώπισε το bullying μια 19χρονη Αμερικανίδα, που γεννήθηκε με σπάνια δερματική πάθηση
Η 19χρονη Ciera Swaringen, από τη Βόρεια Καρολίνα, γεννήθηκε με μια σπάνια ασθένεια στο δέρμα της. Ολόκληρο το σώμα της είναι γεμάτο σκουρόχρωμες κηλίδες, που η επιστήμη ονομάζει μελανοκυτταρικούς σπίλους. Από μικρή η νεαρή σήμερα κοπέλα, διηγείται ότι υπήρξε θύμα bullying τόσο από συμμαθητές της στο σχολείο, που την αποκαλούσαν «σκύλο με κηλίδες», όσο και από αγνώστους, που έκαναν αρνητικά και σκληρά σχόλια για την εμφάνισή της.
Η Ciera, όμως έμαθε με το πέρασμα του χρόνου να αγαπά και να αποδέχεται τον εαυτό της όπως ακριβώς είναι, έχοντας στο πλευρό της τους γονείς της και τις δύο αδελφές της. Μάλιστα η μητέρα της συνήθιζε να αποκαλεί τα σημάδια στο σώμα της κόρης της «φιλιά αγγέλου».
Η Ciera, όμως έμαθε με το πέρασμα του χρόνου να αγαπά και να αποδέχεται τον εαυτό της όπως ακριβώς είναι, έχοντας στο πλευρό της τους γονείς της και τις δύο αδελφές της. Μάλιστα η μητέρα της συνήθιζε να αποκαλεί τα σημάδια στο σώμα της κόρης της «φιλιά αγγέλου».
Η νεαρή κοπέλα, που σήμερα εργάζεται ως πωλήτρια σε κατάστημα υποδημάτων, δήλωσε ότι το ό,τι κατοικεί σε μια μικρή πόλη στη Βόρεια Καρολίνα, το Richfield, στην οποία κατοικούν μόνο 600 άνθρωποι, την βοήθησε να αποδεχθεί ευκολότερα τον εαυτό της, αφού σχεδόν όλοι στην πόλη την γνωρίζουν και η εμφάνισή της δεν αποτελεί πια γι' αυτούς έκπληξη.
Η ίδια, που μίλησε στο HotSpot media, ανέφερε ότι έχει πλέον «αγκαλιάσει» το σώμα της και αισθάνεται υπερήφανη για την διαφορετικότητά της, ενώ πρόσθεσε ότι τολμάει να φορέσει μαγιό και σορτς. Η αντηλιακή κρέμα είναι «η καλύτερή της φίλη» και προσέχει να μην εκτίθεται στον ήλιο, παρόλο που η πάθηση της δεν είναι ανησυχητική για καρκίνο του δέρματος.
Οι μελανοκυτταρικοί σπίλοι εμφανίζονται σε μία στις 500.000 γεννήσεις και δεν είναι δυνατόν να αφαιρεθούν με χειρουργική επέμβαση, αφού πολλαπλασιάζονται με το πέρασμα των χρόνων.
Η ίδια, που μίλησε στο HotSpot media, ανέφερε ότι έχει πλέον «αγκαλιάσει» το σώμα της και αισθάνεται υπερήφανη για την διαφορετικότητά της, ενώ πρόσθεσε ότι τολμάει να φορέσει μαγιό και σορτς. Η αντηλιακή κρέμα είναι «η καλύτερή της φίλη» και προσέχει να μην εκτίθεται στον ήλιο, παρόλο που η πάθηση της δεν είναι ανησυχητική για καρκίνο του δέρματος.
Οι μελανοκυτταρικοί σπίλοι εμφανίζονται σε μία στις 500.000 γεννήσεις και δεν είναι δυνατόν να αφαιρεθούν με χειρουργική επέμβαση, αφού πολλαπλασιάζονται με το πέρασμα των χρόνων.
Ακολουθήστε το protothema.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Protothema.gr