Ο 11χρονος Jayden έχει μυική δυστροφία Duchenne – Δύο χρόνια μετά τη διάγνωση σταμάτησε να περπατά

Είναι πολύ δύσκολο να φανταστεί κανείς τη ζωή με μια ασθένεια που προκαλεί σταδιακή απώλεια της κινητικότητας, ειδικά όταν αφορά ένα μικρό παιδί. Η μυϊκή δυστροφία Duchenne είναι μια σοβαρή γενετική πάθηση που προκαλεί προοδευτική αδυναμία και εκφυλισμό των μυών, επηρεάζοντας κυρίως τα αγόρια από μικρή ηλικία. Η ασθένεια αυτή, που είναι σπάνια μεν, αλλά εξαιρετικά επιθετική, οδηγεί σε πρόωρη γήρανση του σώματος, μειώνοντας τη δυνατότητα κίνησης και προκαλώντας σοβαρά προβλήματα στην καθημερινή ζωή.

Η μυϊκή δυστροφία Duchenne είναι μια από τις πιο σπάνιες γενετικές και θανατηφόρες ασθένειες που επηρεάζουν κατά μέσο όρο 1 στα 5.000 νεογέννητα αγόρια σε όλο τον κόσμο. Προκαλείται από σφάλματα στο γονίδιο της δυστροφίνης, το μακρύτερο γονίδιο στο ανθρώπινο σώμα. Τα αγόρια με DMD χάνουν σταδιακά την κινητικότητά τους, ενώ στην εφηβεία, η ασθένεια επηρεάζει τους μυς της καρδιάς και του αναπνευστικού συστήματος. Το προσδόκιμο ζωής σπάνια ξεπερνά τα 30 έτη. Τα τελευταία χρόνια, η έρευνα έχει προχωρήσει πολύ, δίνοντας ελπίδες στα αγόρια και τις οικογένειές τους, ωστόσο δεν έχει ανακαλυφθεί ακόμα μια ολιστική θεραπεία.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr