Σχιζοφρένεια: Πώς η παραμόρφωση σε ένα σημαντικό οστό αποτελεί παράγοντα κινδύνου

Η σχιζοφρένεια σχετίζεται στενά με αλλαγές στη δομή και στη λειτουργία του εγκεφάλου. Μια νεότερη μελέτη, όμως, αποκαλύπτει έναν παράγοντα που σχετίζεται τόσο με τη γενετική αλλά και με το σχήμα του κρανίου.

Πιο συγκεκριμένα, μια χρωμοσωμική διαταραχή, το σύνδρομο διαγραφής 22q11.2 (22q), θεωρείται από τους πιο ισχυρούς παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη σχιζοφρένειας. Επιστήμονες από το Ερευνητικό Νοσοκομείο Παίδων St. Jude ανακάλυψαν παραμορφώσεις σε περιοχές της παρεγκεφαλίδας τόσο σε πειραματικά μοντέλα όσο και σε ασθενείς με 22q. Αυτές οι παραμορφώσεις οφείλονταν στη λανθασμένη ανάπτυξη του κρανίου. Επιπλέον, οι ερευνητές συνέδεσαν την παραμόρφωση του κρανίου με την απώλεια ενός συγκεκριμένου γονιδίου, του Tbx1.

Διαβάστε περισσότερα στο ygeiamou.gr